Daunov Sindrom Ultrazvuk
Preko 50 dece ima oštećen sluh i vid.
Daunov sindrom ultrazvuk. Kao što smo već rekli u pitanju je daunov sindrom ukoliko postoji jedan hromozom viška ili ako je deo hromozoma 21 višak. Za daunov sindrom ne postoji lek međutim postoje ustanove i obrazovni programi koji mogu pružiti podršku deci sa daunovim sindromom i njihovim porodicama. Daunov sindrom je posledica postojanja jednog hromozoma više u ćelijama deteta. Daunov sindrom lečenje.
Daunov sindrom neće biti jedina stvar koja će kategorisati dete već njegova ličnost a svaka ličnost je posebna i individualna. Deca koja imaju daunov sindrom kasnije od svojih vršnjaka nauče da hodaju i govore. Par a jedan je višak pa se zato daunov sindrom naziva još i trizomija 21. Međutim odgajanje deteta uopšte sa sobom nosi i mnoge poteškoće.
Geni nose kodove koji su odgovorni za naše nasleđene osobine i grupisani su duž struktura koje se nazivaju hromozomi tipično jezgro svake ćelije sadrži 23 para hromozoma od kojih je polovina nasleđena od svakog roditelja. Ak ultrazvuk alebo trisomy test vyjdú pozitívne neznamená to že plod skutočne má downov syndróm. šta je daunov sindrom. Međutim daunov sindrom se ne može dijagnostikovati samo na osnovu izgleda već je potrebno uraditi analizu krvi.
Deca sa ovim stanjem često mogu imati koristi od govorne terapije radne terapije i fizikalnih vežbi kako bi poboljšali motoričke veštine. Polovina beba rođenih sa daunovim sindromom ima urođenu srčanu manu tako da je potrebno uraditi dopler ultrazvuk srca. U svakoj ćeliji u ljudskom telu postoji nukleus koji čuva genetski materijal. Na taj način jasno će se videti hromozomi deteta njihov broj i veličina.
Otkucaji srca su bili u redu dužina butne kosti u redu nabori na vratu 2 3mm reče doktorka i to je u redu ali glavica okrenuta pa profil nije mogla da vidi te nam kaza da dođemo za sedam dana. Umesto 2 hromozoma koja čine 21. Znamená to že riziko je vyššie a na konečné potvrdenie diagnózy je potrebné absolvovať ešte amniocentézu pri ktorej sa odoberá vzorka plodovej vody z maternice na diagnostické genetické vyšetrenie v laboratóriu. Par ova deca u svojim ćelijama imaju 3 hromozoma od kojih 2 čine 21.
Skrining za daunov sindrom je ponuđen kao deo rutinske prenatalne zaštite tako da daunov sindrom u trudnoći može biti predviđen. Pitala sam je šta ako se ispostavi da je daunov sindrom. Nedelja kada sam otišla na prvi ekspertni ultrazvuk. Na rutinskom pregledu trudnoce lekar je posumnjao da beba ima down sidrom zato sto je nasao da voda oko vrata ima vise od 3 mm ali isto je rekao da kao da ima nosni kost sto nebi trebalo da bude sa obolelom bebom onda sam otisao kod drugog lekara koji specialista za ultrazvuk koji isto video vrat bebe i rekao da misli da je sve normalno samo da je prosli lekar uzeo sliku sa pogresnog ugla.
Dužina života osoba sa daunovim sindromom iznosila je u proseku oko 9 godina.